آلدهیدها و كنونها به طور وسیعی در طبیعت وجود دارند در طعم و بوی اكثر غذاها شركت دارند و در رفتار بیولوژیكی تعدادی از آنزیمها كمك می كنند به علاوه در صنایع، استفاده های زیادی از آلدهیدها و كتونها، هم به عنوان واكنشگر و هم به عنوان حلال می برند مسلماً عامل كربونیل اغلب به عنوان مهمترین عامل در شیمی آلی مورد توجه قرار می گیرد
قیمت فایل فقط 100,000 تومان
فصل اول: مروری بر تحقیقات | 1 |
| |
1-1- مقدمه | 2 |
| |
1-2- قدرت اسیدی آلدهید و كتونها | 2 |
| |
1-3- تاتومری كتو-انول | 3 |
| |
1-4- تراكم آلدولی | 4 |
| |
1-4-1- تراكم آلدولی متقاطع | 5 |
| |
1-4-2- تراكم آلدولی درون مولكولی | 6 |
| |
1-5- كتونها به عنوان ماده اولیه تراكم آلدولی | 6 |
| |
1-6- تراكم آلدولی در طبیعت | 6 |
| |
1-7- آنزیم ها در تراكم آلدولی متقاطع | 8 |
| |
1-8- واكنش های تراكم آلدولی | 9 |
| |
1-9- كامفور | 11 |
| |
1-10- كاربرد مشتقات كامفور حاصل از تراكم آلدولی | 13 |
| |
1-11- انجام واكنش در محیط بدون حلال | 15 |
| |
1-12- استفاده از بسترهای معدنی | 19 |
| |
1-12-1- سیلیت | 19 |
| |
1-12-2- آلومینا | 20 |
| |
1-12-3- گرافیت | 21 |
| |
1-12-4- سیلیكاژل | 21 |
| |
1-12-4-1- اثر دما بر سیلیكاژل | 23 |
| |
1-12-4-2- واكنشگرهای تثبیت شده بر روی سیلیكاژل | 24 |
| |
1-13- محاسن و معایب استفاده از بسترهای جامد | 29 |
| |
عنوان | صفحه | ||
فصل دوم: كارهای تجربی و آزمایشگاهی | 31 |
| |
2-1- مقدمه | 32 |
| |
2-2- واكنش تراكم آلدولی در فاز جامد | 32 |
| |
2-2-1- روش كلی تهیه واكنش های تراكم آلدولی سیكلو آلكانونها با آلدهیدها در سیلیكاژل 40 در لوله بسته |
32 |
| |
2-2-2-1- روش تهیه 2و5-بیس (4-متوكسی بنزیلیدن) سیكلو پنتانون در سیلیكاژل در لوله بسته |
32 |
| |
2-2-2-2- روش تهیه 2و6-بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون در سیلیكاژل در لوله بسته | 33 |
| |
2-2-2- روش كلی تهیه واكنش های تراكم آلدولی سیكلو آلكانونها با آلدهیدها در لوله بسته در حضور آلومینا 150 بازی |
35 |
| |
2-2-2-1- روش تهیه 2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون در آلومینا در لوله بسته | 36 |
| |
2-2-3- روش تهیه 3-(پارا متوكسی بنزیلیدن) كامفور در آلومینا در حضور KOH در لوله بسته |
37 |
| |
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری |
36 |
| |
3-1- مقدمه | 37 |
| |
3-2- یافتن شرایط بهینه انجام واكنش ها در فاز جامد | 37 |
| |
3-2-1- انتخاب فاز جامد مناسب | 37 |
| |
3-3- روش شناسایی محصولات واكنش تراكم آلدولی | 44 |
| |
3-4- مقایسه كارهای انجام شده در این پروژه با كارهای مشابه قبلی | 46 |
| |
3-5- نتیجه گیری كلی | 48 |
| |
پیوست ها | 50 |
| |
منابع | 98 |
| |
چكیده لاتین | 99 |
| |
عنوان | صفحه | ||
فهرست جداول |
|
| |
جدول شماره 1: واكنش تراكم آلدولی سیكلو پنتانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در سیلكاژل در لوله بسته در دمای °C120 | 51 |
| |
جدول شماره 2: واكنش تراكم آلدولی سیكلو پنتانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر آلومینا در دمای °C120 | 53 |
| |
جدول شماره 3: واكنش تراكم آلدولی سیكلو هگزانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر سیلیكاژل در دمای °C120 | 54 |
| |
جدول شماره 4: واكنش تراكم آلدولی سیكلو هگزانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر آلومینا در دمای °C120 | 56 |
| |
جدول شماره 5: واكنش تراكم آلدولی كامفور با پارا متوكسی بنزآلدهیددر لوله بسته در بستر آلومینا به همراه 5 میلی مول KOH در دمای °C120 | 58 |
| |
جدول 6: مقایسه تراكم آلدولی در دمای °C120 A) در غیاب كاتالیزور B) در حضور سیلیكاژل C) در حضور آلومینا | 58 |
| |
|
|
| |
فهرست تصاویر |
|
| |
تصویر 1: 2و5-بیس (پارا كلرو بنزیلیدن) سیكلو پنتانون | 59 |
| |
تصویر 2: 2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 59 |
| |
تصویر 3: 2و5-بیس (پارا متوكسی بنزیلیدن) سیكلو پنتانون | 60 |
| |
تصویر 4: 2و5-بیس سینمیدن سیكلو پنتانون | 60 |
| |
تصویر 5: 2و5-بیس (پارا نیترو بنزیلیدن) سیكلو پنتانون | 61 |
| |
تصویر 6: 2و6-بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 61 |
| |
تصویر 7: 2و6-بیس (پارا متوكسی بنزیلیدن) سیكلو هگزانون | 62 |
| |
تصویر 8: 2و6-بیس (پارا نیترو بنزیلیدن) سیكلو هگزانون | 62 |
| |
تصویر 9: 2و6-بیس (ارتو نیترو بنزیلیدن) سیكلو هگزانون | 63 |
| |
تصویر 10: پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور | 63 |
| |
|
|
| |
|
|
| |
عنوان | صفحه | ||
فهرست طیف ها |
|
| |
طیف 1- طیف IR تركیب سیكلو پنتانون | 64 |
| |
طیف 2- طیف IR تركیب سیكلو هگزانون | 65 |
| |
طیف 3- طیف IR تركیب بنزآلدهید | 66 |
| |
طیف 4- طیف IR تركیب 2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 67 |
| |
طیف 5- طیف IR تركیب 2و6- بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 68 |
| |
طیف 6- طیف IR تركیب سینما آلدهید | 69 |
| |
طیف 7- طیف IR تركیب 2و5-بیس سینمیدن سیكلو پنتانون | 70 |
| |
طیف 8- طیف IR تركیب 2و6-بیس سینمیدن سیكلو هگزانون | 71 |
| |
طیف 9- طیف IR تركیب پارا سیانو بنزآلدهید | 72 |
| |
طیف 10- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا سیانو بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 73 |
| |
طیف 11- طیف IR تركیب پاراكلرو بنزآلدهید | 74 |
| |
طیف 12- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا كلرو بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 75 |
| |
طیف 13- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا كلرو بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 76 |
| |
طیف 14- طیف IR تركیب تركیب 2-نیترو بنزآلدهید | 77 |
| |
طیف 15- طیف IR تركیب 2و6-بیس- ارتو نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 78 |
| |
طیف 16- طیف IR تركیب تركیب 3-نیترو بنزآلدهید | 79 |
| |
طیف 17- طیف IR تركیب 2و6-بیس- متا نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 80 |
| |
طیف 18- طیف IR تركیب تركیب 4-نیترو بنزآلدهید | 81 |
| |
طیف 19- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا نیترو بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 82 |
| |
طیف 20- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 83 |
| |
طیف 21- طیف IR تركیب 4-متوكسی بنزآلدهید | 84 |
| |
طیف 22- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 85 |
| |
طیف 23: طیف IR تركیب 2و6-بیس-پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 86 |
| |
عنوان | صفحه | ||
طیف 24- طیف IR تركیب كامفور | 87 |
| |
طیف 25- طیف IR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور | 88 |
| |
طیف 26- طیف 1H NMR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور | 89 |
| |
طیف 27- طیف 1H NMR باز تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور | 90 |
| |
طیف 28- طیف 13C NMR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور | 91 |
| |
طیف 29- طیف 1H NMR تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 92 |
| |
طیف 30- طیف 1H NMR باز شده تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون | 93 |
| |
طیف 31- ادامه طیف 30 | 94 |
| |
طیف 32- طیف 1H NMR تركیب 2و6-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون | 95 |
| |
طیف 33- طیف 1H NMR باز شده تركیب 2و6-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون |
96 |
| |
طیف 34- ادامه طیف 33 | 97 |
| |
آلدهیدها و كنونها به طور وسیعی در طبیعت وجود دارند. در طعم و بوی اكثر غذاها شركت دارند و در رفتار بیولوژیكی تعدادی از آنزیمها كمك می كنند. به علاوه در صنایع، استفاده های زیادی از آلدهیدها و كتونها، هم به عنوان واكنشگر و هم به عنوان حلال می برند. مسلماً عامل كربونیل اغلب به عنوان مهمترین عامل در شیمی آلی مورد توجه قرار می گیرد
اكنون به یكی از مراكز واكنش پذیری در این تركیبات، كربن مجاور گروه كربونیل، موسوم به كربن a توجه خود را معطوف می داریم (شكل 1-1). هیدروژن های روی كربن a بواسطه اثر الكترون كشندگی گروه كربونیل مجاور، تا حدی اسیدی هستند.
قیمت فایل فقط 100,000 تومان
برچسب ها : آلدئیدها و كتونها , فصل اول مروری بر تحقیقات , مقدمه , قدرت اسیدی آلدهید و كتونها , 13 تاتومری كتوانول 3 , تراكم آلدولی , تراكم آلدولی متقاطع , تراكم آلدولی درون مولكولی , كتونها به عنوان ماده اولیه تراكم آلدولی , 16 تراكم آلدولی در طبیعت 6 , 17 آنزیم ها در تراكم آلدولی متقاطع 8 , 18 واكنش های تراكم آلدولی 9 , 19 كامفور 11 , 110 كاربرد مشتقات كامفور حاصل از